Microbioma e salute cardiaca

Titolo Rivista PNEI REVIEW
Autori/Curatori Enrico Biffi
Anno di pubblicazione 2017 Fascicolo 2017/2
Lingua Italiano Numero pagine 13 P. 24-36 Dimensione file 1231 KB
DOI 10.3280/PNEI2017-002003
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Il microbiota intestinale (MI) è capace di influenzare i sistemi regolativi PNEI dell’ospite grazie all’asse funzionale microbiota-gut-brain-axis (MBGA) e al proprio patrimonio genetico (microbioma). Numerosi studi hanno dimostrato la capacità del microbioma di regolare il bilancio energetico dell’organismo agendo sulla spesa energetica e sul deposito i grasso. A sua volta, il MI è sensibile all’alimentazione: una dieta ipercalorica ricca di grassi nel fenotipo obeso è in grado di aumentare il rapporto fra Firmicutes e Bacteroidetes, provocando una disbiosi che, assieme a squilibri metabolici, fattori genetici ed ambientali quali farmaci, stress, alcool, glutine, etc., è in grado di aumentare la permeabilità della barriera intestinale (BI) e, pertanto, l’assorbimento di endotossine batteriche che stimolano la risposta immunitaria innata, inducendo uno stato di flogosi cronica di basso grado. Questa condizione favorisce l’insulino-resistenza e altri meccanismi fisiopatologici alla base della "sindrome cardio-metabolica" (SCM). La complessità della SCM necessita di un trattamento integrato basato sul ripristino dell’eubiosi e, soprattutto, dell’integrità della BI. A tal fi ne prebiotici, probiotici, colostro e glutammina svolgono importanti ruoli terapeutici.;

Keywords:Infiammazione cronica di basso grado, microbioma, microbiota intestinale, sindrome cardio-metabolica, sindrome da aumentata permeabilità intestinale, disbiosi.

  1. Bäckhed F., Manchester J.K., Semenkovich C.F. and Gordon J.I. (2007). Mechanisms underlying the resistance to diet-induced obesity in germ-fee-mice. PNAS, 104(3): 979-984. DOI: 10.1073/PNAS.060537410
  2. Bjarnason I. and Takeuchi K. (2009). Intestinal permeability in the pathogenesis of NSAID-induced enteropathy. J. Gastroenterol., 44 [Suppl. 19]: 23-29. DOI: 10.1007/S00535-008-2266-
  3. Cani P.D. and Delzenne N.M. (2009). The role of the gut microbiota in energy metabolism and metabolic disease. Curr. Pharm. Des., 15(13): 1546-1558. DOI: 10.2174/13816120978816816
  4. Cani P.D., Neyrinck A.M., Fava F., Knauf C., Burcelin R.G., Tuohy K.M., Gibson G.R. and Delzenne N.M. (2007). Selective increases of bifi dobacteria in gut microflora improve high-fat-diet-induced diabetes in mice trough a mechanism associated with endotoxaemia. Diabetologia, 50(11): 2374-2383. DOI: 10.1007/S00125-007-0791-
  5. Cani P.D., Osto M., Geurts L. and Everard A. (2012). Involvement of gut microbiota in the development of low-grade inflammation and type 2 diabetes associated with obesity. Gut Microbes, 3(4): 279-288. DOI: 10.4161/GMIC.1962
  6. Cario E. (2005). Bacterial interactions with cells of the intestinal mucosa: toll like receptors and NOD2. Gut, 54(8): 1182-1193. DOI: 10.1136/GUT.2004.06279
  7. Costello E.K., Lauber C.L., Hamady M., Fierer N., Gordon J.I. and Knight R (2009). Bacterial community variation in human body habitats across space and time. Science, 326: 1694-1697. DOI: 10.1126/SCIENCE.117748
  8. Dethlefsen L., Huse S., Sogin M.L. and Relman D.A. (2008). The pervasive effects of an antibiotic on the human gut microbiota, as revealed by deep 16S rRNA sequencing, PLoS Biol., 6(11): e280. DOI: 10.1371/JOURNAL.PBIO.006028
  9. Farhadi A., Fields J.Z. and Keshavarzian A. (2007). Mucosal mast cells are pivotal elements in inflammatory bowel disease that connect the dots: stress, intestinal hyperpermeability and inflammation. World J. Gastroenterol., 13(22): 3027-3030. DOI: 10.3748/WJG.V13.I22.302
  10. Frazier T.H., DiBaise J.K. and McClain C.J. (2011). Gut microbiota, intestinal permeability, obesity-induced inflammation, and liver injury, JPEN 35[5 Suppl.]: 14s-20s. DOI: 10.1177/014860711141377
  11. Guttman J.A., Samji F.N., Li Y., Vogl A.W. and Finlay B.B. (2006). Evidence that tight junctions are disrupted due intimate bacterial contact and not inflammation during attaching and effacing pathogen infection in vivo. Infect. Immun., 74(11): 6075-6084. DOI: 10.1128/IAI.00721-0
  12. Hond E.D., Peeters M., Hiele M., Bulteel V., Ghoos Y. and Rutgeerts P. (1999). Effects of glutamine on the intestinal permeability changes induced by indomethacin in humans. Aliment Pharmacol. Ther., 13(5): 679-685. DOI: 10.1046/J.1365-2036.1999.00523.
  13. Koren O., Spor A., Felin J., Fak F., Stombaugh J., Tremaroli V., Behre C.J., Knight R., Fegerberg B., Ley R.E. and Bäckhed F. (2011). Human oral gut, and plaque microbiota in patients with atherosclerosis. PNAS, 108 [Suppl. 1]: 4592-4598. DOI: 10.1073/PNAS.101138310
  14. Ley R.E., Turnbaugh P.J., Klein S. and Gordon J.I. (2006). Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature, 444(7122): 1022-1023. DOI: 10.1038/4441022
  15. Lyte M. (2014). Microbial Endocrinology and the Microbiota-Gut-Brain Axis. In: Lyte M. and Cryan J., editors, Microbial Endocrinology: The Microbiota-Gut-Brain Axis in Health and Disease. New York: Springer. DOI: 10.1007/978-1-4939-0897-4_
  16. Playford R.J., MacDonald C.E., Calnan D.P., Floyd D.N., Podas T., Johnson W., Wicks A.C., Bashir O. and Marchbank T. (2001). Co-administration of the health food supplement bovine colostrums, reduces the acute non-steroidal antiinflammatory drug-induced increase in intestinal permeability. Clin. Sci., 100(6): 627-633. DOI: 10.1042/CS100062
  17. Proctor L.M., Chibba S., McEwen J., Peterson J., Wellington C., Baker C.,
  18. Giovanni M., McInnes P. and Lunsford R.D. (2013). The NIH Human Microbiome Project. In: Fredricks D.N., editor, The Human Microbiota: How Microbial Communities Affect Health and Disease. Hoboken: John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/9781118409855.CH
  19. Qin J., Li R., Raes J., Arumugam M., Burgdorf K.S., Manichanh C., Nielsen T., Pons N., Levenez F., Yamada T., Mende D.R., Li J., Xu J., Li S., Li D., Cao J., Wang B., Liang H., Zheng H., Xie Y., Tap J., Lepage P., Bertalan M., Batto J.-M., Hansen T., Le Paslier D., Linneberg A., Nielsen H.B., Pelletier E., Renault P., Sicheritz-Ponten T., Turner K., Zhu H., Yu C., Li S., Jian M., Zhou Y., Li Y., Zhang X., Li S., Qin N., Yang H., Wang J., Brunak S., Doré J., Guarner F., Kristiansen K., Pedersen O., Parkhill J., Weissenbach J., MetaHIT Consortium, Bork P., Erlich S.D. and Wang J. (2010). A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing. Nature, 464(7285): 59-65. DOI: 10.1038/NATURE0882
  20. Ravussin Y., Koren O., Spor A., LeDuc C., Gutman R., Stombaugh J., Knight R., Ley R.E. and Leibel R.L. (2012). Responses of gut microbiota to diet composition and weight loss in lean and obese mice. Obesity, 20(4): 738-747. DOI: 10.1038/OBY.2011.11
  21. Stoll L.L., Denning G.M. and Weintraub N.L. (2006). Endotoxin, TLR4 signaling and vascular inflammation: potential therapeutic targets in cardiovascular diseases. Curr. Pharm. Des., 32(12): 4229-4245. DOI: 10.2174/13816120677874350
  22. Tabata T., Tani T., Endo Y. and Hanasawa K. (2002). Bacterial translocation and peptidoglycan translocation by acute ethanol administration. J. Gastroenterol., 37(9): 726-731. DOI: 10.1007/S00535020011
  23. Tripathi A., Lammers K.M., Goldblum S., Shea-Donohue T., Netzel-Arnett S., Buzza M.S., Antalis T.M., Vogel S.N., Zhao A., Yang S., Arrietta M.C., Meddings J.B. and Fasano A. (2009). Identifi cation of human zonulin, a physiological modulator of tight junctions, as prehaptoglobin-2. PNAS, 106(39): 16799-16804. DOI: 10.1073/PNAS.090677310
  24. Wallas J.L. (2013). Mechanisms, prevention and clinical implications of nonsteroidal anti-inflammatory drug-enteropathy. World J. Gastroenterol., 19(12): 1861-1876. DOI: 10.3748/WJG.V19.I12.186

Enrico Biffi, Microbioma e salute cardiaca in "PNEI REVIEW" 2/2017, pp 24-36, DOI: 10.3280/PNEI2017-002003