Dinamiche discorsive nella ristrutturazione dei ruoli genitoriali in famiglie con malati rari

Titolo Rivista PSICOLOGIA DELLA SALUTE
Autori/Curatori Altomare Enza Zagaria, Rosa Scardigno, Caterina Colonna, Giuseppe Mininni
Anno di pubblicazione 2018 Fascicolo 2018/2
Lingua Italiano Numero pagine 21 P. 70-90 Dimensione file 259 KB
DOI 10.3280/PDS2018-002008
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La diagnosi di malattia rara in età evolutiva costituisce un punto di svolta destabilizzante nella storia delle famiglie, sia rispetto al "prima" - la vita condotta fino a quel momento - sia rispetto a ciò che viene considerato "normale" dai modelli culturali vigenti (Emiliani, Palaret e Mellotti, 2010). I genitori, nel fronteggiare le problematiche specifiche di ciascuna patologia, cercano di "dare senso" alla loro esperienza mediante costruzioni di nuovi significati e adattamenti di ruolo. Valorizzando le prospettive di senso offerte dalle narrazioni (Atkinson, 2002), lo studio ha l’obiettivo di cogliere i posizionamenti e i repertori interpretativi concernenti la normalizzazione e l’identità genitoriale mediante interviste semi-strutturate a 5 coppie di genitori di bambini affetti da malattia rara. I testi sono stati studiati attraverso l’Analisi Diatestuale e il Modello SAM (Mininni et al., 2014). I principali risultati mostrano peculiarità tematiche e retoriche in linea con ruoli genitoriali "tradizionali": nel richiamare le rispettive funzioni di caregiver primario e di supporto concreto, le madri vivono la malattia con spiccata partecipazione emotiva, mentre i padri la rappresentano perlopiù come ostacolo ad una vita "normale". Invero, c’è anche spazio per oscillazioni tra posizionamenti alternativi che vedono interfacciarsi mamme "guerriere" e padri "affranti".

Parole chiave:Malattia rara, normalizzazione, identità genitoriale, narrazioni, analisi diatestuale, repertori interpretativi

  1. Anderson M., Elliott E.J., Yvonne A. and Zurynski Y.A. (2013). Australian families living with rare disease: Experiences of diagnosis, health services use and needs for psychosocial support. Orphanet Journal of Rare Diseases, 8 (22): 1-9. DOI: 10.1186/1750-1172-8-2
  2. Arcidiacono F. (2010). Families in transition during their everyday interactions: the role of the context in the reconstruction of argumentation among parents and children. In Family Transitions and Families in Transition. 5th Congress of the European Society on Family Relations. Abstracts. Milan: Athenaeum Centre for Family Studies and Research, pp. 86-87.
  3. Armezzani M. (2004). In prima persona. La prospettiva costruttivista nella ricerca psicologica. Milano: Il Saggiatore.
  4. Atkin K. and Ahmad W.I.U. (2000). Family care-giving and chronic illness: How parents cope with a child with sickle cell disorder or thalassaemia. Health and Social Care in the Community, 8: 57-69.
  5. Spadin P. (2008). Il caregiver del malato di Alzheimer. Giornale italiano di medicina del lavoro ed ergonomia, 30 (3): 15-21.
  6. Taruscio D. e Cerbo M. (1999). Malattie rare: Concetti generali, problemi specifici e interventi sanitari. Annuale Istituto Superiore della Sanità, 35 (2): 237-244.
  7. Tognetti A. (2004). Le problematiche del caregiver. Giornale di Gerontologia, 52: 505-510.
  8. Valsiner J. (2017). Mente e cultura: La psicologia come scienza dell’uomo (ed. it. a cura di: Marsico G., de Luca Picione R. e Tateo L.). Roma: Carocci.
  9. Zurynski Y., Frith K., Leonard H. and Elliott E. (2008). Rare childhood diseases: How should we respond? Archives of Disease in Childhood, 93 (12): 1071-1074.
  10. Sarbin T.R. (1986). Narrative psychology. The storied nature of human conduct. New York: Praeger.
  11. Potter J. and Wetherell M. (1987). Discourse and Social Psychology: Beyond attitudes and behaviour, London: Sage Publications.
  12. Perricone G., Polizzi C., Morales M.R. e Fontana V. (2013). Percezione del funzionamento familiare e strategie di coping in madri di bambini affetti da neoplasia in fase trattamentale, Psicologia della Salute, 3: 101-113. DOI: 10.3280/PDS2013-00300
  13. Parrello S. e Giacco N. (2014). Aggiungere vita ai giorni: La distrofia muscolare di Duchenne nella narrazione delle madri. Psicologia della Salute, 1: 113-124. DOI: 10.3280/PDS2014-001006
  14. Mininni G., Manuti A., Scardigno R. and Rubino R. (2014). Old roots, new branches: The shoot of diatextual analysis. Qualitative Research in Psychology, 11: 1-16. DOI: 10.1080/14780887.2014.92599
  15. Mininni G. and Manuti A. (2017). A rose is more than a rose… the diatextual constitution of subjects and objects. Text & Talk, 37 (2): 243-263. DOI 10.1515/text-2017-0005
  16. Mininni G. (2003). Il discorso come forma di vita. Napoli: Guida.
  17. McDougal J. (2002). Promoting normalization in families with preschool children with type 1 diabetes. Journal for Specialists in Pediatric Nursing, 7 (3): 113-120.
  18. Masa’deh R. (2015). Perceived stress in parents of children with chronic disease: A comparative study, European Scientific Journal, 11 (36): 389-400.
  19. Mancini T. e Borsari G. (2015). Relazione fra identità̀ e malattia cronica: Una rassegna sistematica. Psicologia Sociale, 2: 97-122.
  20. Longo D.C. and Bond L. (1984). Families of the handicapped child: Research and practice. Family Relations, 33: 57-65.
  21. Jaeger G., Röjvik A. and Berglund B. (2015). Participation in society for people with a rare diagnosis. Disability and Health Journal, 8: 44-50.
  22. Huyard C. (2009). What, if anything, is specific about having a rare disorder? Patients’ judgments on being ill and being rare. Health Expectations, 12: 361-370.
  23. Greimas A.J. and Courtés J. (1979). Sémiotique. Dictionnaire raisonné de la theorie du langage. Paris: Hachette.
  24. Gray D.E. (2003). Gender and coping: The parents of children with high functioning autism. Social Science & Medicine, 56 (3): 631-642.
  25. Goldstein G. and Kenet G. (2002). The impact of chronic disease on the family. Haemophilis, 8 (3): 461-465.
  26. Fortier L.M. and Wanlass R.L. (1984). Family crisis following the diagnosis of a handicapped child. Family Relations, 33: 13-24.
  27. Fisher H. (2001). The needs of parents with chronically sick children: A literature review. Journal of Advanced Nursing, 36: 600-607.
  28. Emiliani F., Palareti L. e Melotti G. (2010). Famiglie con bambini affetti da malattia cronica: Prospettive di studio e di ricerca. Psicologia clinica dello sviluppo, XIV (2): 233-266.
  29. Dellve L., Samuelsen L., Tallborn A. Fasth A. and Hallberg L. (2006). Stress and well-being among parents of children with rare diseases: A prospective intervention study. Issues and Innovations in Nursing Practice, 53: 392-402.
  30. Caputo A. (2013). La rappresentazione della narrativa della malattia rara: Uno studio qualitativo sulle esperienze dei pazienti. Psychofenia, XVI (28): 73-98.
  31. Bruns D. and Foerster K. (2011). ‘We’ve been through it all together’: Supports for parents with children with rare trisomy conditions. Journal of Intellectual Disability Research, 55 (4): 361-369.
  32. Bruner J.S. (1986). Actual Minds, Possible Worlds. Cambridge, MA: Harvard University Press (trad. it.: La mente a più dimensioni. Roma: Laterza, 1988).
  33. Atkinson R. (2002). L’intervista narrativa. Raccontare la storia di sé nella ricerca formativa, organizzativa e sociale. Milano: Raffaello Cortina Editore.

  • The Caregiving Experiences of Fathers and Mothers of Children With Rare Diseases in Italy: Challenges and Social Support Perceptions Paola Cardinali, Laura Migliorini, Nadia Rania, in Frontiers in Psychology 1780/2019
    DOI: 10.3389/fpsyg.2019.01780
  • Telling my life: Narratives of coming out in LGB people between certainty/uncertainty and revelation/concealment Roberto Baiocco, Fau Rosati, Altomare Enza Zagaria, Jessica Pistella, in Journal of Gay & Lesbian Mental Health /2023 pp.458
    DOI: 10.1080/19359705.2022.2072035
  • Family caregiving and chronic illness management in schizophrenia: positive and negative aspects of caregiving Man-Man Peng, Zhiying Ma, Mao-Sheng Ran, in BMC Psychology 83/2022
    DOI: 10.1186/s40359-022-00794-9
  • An authentic feeling? Religious experience through Q&A websites Rosa Scardigno, Giuseppe Mininni, in Archive for the Psychology of Religion /2020 pp.211
    DOI: 10.1177/0084672420917451

Altomare Enza Zagaria, Rosa Scardigno, Caterina Colonna, Giuseppe Mininni, Dinamiche discorsive nella ristrutturazione dei ruoli genitoriali in famiglie con malati rari in "PSICOLOGIA DELLA SALUTE" 2/2018, pp 70-90, DOI: 10.3280/PDS2018-002008